Penyakit Huntington 20 Gejala
- 2408
- 404
- Hugo Baumbach
Penyakit Huntington dicirikan dengan memakai sel saraf otak, dan keturunan.
Mereka yang menderita Huntington.
Pada mulanya, orang itu boleh mengalami pergerakan yang melarikan diri dari kawalan mereka, kesukaran mengekalkan keseimbangan dan kekosongan.
Walau bagaimanapun, penyakit ini boleh menjadi begitu akut, kemudian, Orang itu dapat dihalang daripada berjalan, menelan dan bahkan bercakap. Ada orang yang menyedari persekitaran mereka dan apa yang berlaku, sementara yang lain tidak dapat mengenali keluarga mereka.
Apa itu Penyakit Huntington?
Penyakit Huntington adalah keturunan. Sekiranya seseorang mengesyaki bahawa dia boleh menderita, dia dapat mengesannya melalui ujian darah.
Menurut kajian pakar Rodríguez Jorge dan pasukan penyelidiknya, penyakit Huntington adalah progresif dan berkembang secara kronik. Malangnya, Pada masa ini tidak ada penawar.
Yang bercakap tentang penyakit ini adalah doktor Amerika George Huntington, dan melakukannya pada tahun 1872; Walau bagaimanapun, data kewujudan keadaan ini jauh lebih tua.
Sebelum ini, khususnya pada Zaman Pertengahan, Itu adalah Alchemist Paracelso yang melihat kewujudan kejahatan ini Dan, pada masa itu, dia memanggilnya 'Korea' atau 'Dance of San Vito', kerana pergerakan sukarela yang dialami oleh pesakit.
Pergerakan yang timbul dengan penyakit ini adalah sukarela, berlebihan, aritmik, variasi yang tidak teratur dari masa ke masa, dengan perubahan arah dan kelajuan, yang menyerupai tarian.
Ketika Doktor George Summer Huntington menggambarkan penyakit itu, dia menyedari bahawa ia adalah sesuatu yang biasa, tetapi malangnya, Ramai pesakit ini menerima tuduhan sihir Dan akibat mengejek salib Yesus Kristus.
Hari ini diketahui bahawa ia adalah gangguan neurodegeneratif, keturunan, dan progresif.
Sekiranya penyakit itu berlaku sebelum usia 20 tahun, maka ia dikenali sebagai penyakit Huntington, muda. Yang lebih awal dibentangkan, semakin cepat perkembangan yang sama.
Berita yang diharapkan ialah, serta penyelidikan mengenai subjek berterusan, terdapat ubat -ubatan di pasaran untuk membantu orang itu mempunyai beberapa gejala penyakit yang terkawal, walaupun ini tidak dapat menghentikan kemerosotan fizikal atau kognitif yang menderita daripadanya
Gejala Penyakit Huntington
Gejala penyakit Huntington biasanya menyebabkan gangguan kognitif, motor atau psikiatri. Yang benar adalah bahawa tanda -tandanya luas dan boleh berubah, terutama pada mulanya, antara setiap orang.
Malah, sementara penyakit itu berlangsung, beberapa gangguan akan kelihatan lebih dominan daripada yang lain.
Umumnya, gejala adalah seperti berikut:
- Pergerakan sukarela
- Contortions
- Kekakuan otot
- Pergerakan mata yang tidak normal atau perlahan
- Kesukaran mengekalkan keseimbangan, postur atau pergi
- Masalah untuk makan makanan atau bercakap
- Kesukaran kepekatan, organisasi dan penubuhan keutamaan
- Kekal dalam pemikiran
- Sedikit kawalan terhadap impuls, iaitu, bertindak secara tidak sengaja
- Pergaulan seksual
- Kekurangan kesedaran mengenai tingkah laku mereka
- Keupayaan yang lemah untuk mempelajari maklumat baru
- Kemurungan
- Sikap tidak peduli
- Kerengsaan
- Insomnia
- Pengeluaran sosial
- Kehilangan tenaga
- Pemikiran tentang bunuh diri
- Gangguan obsesif yang kompulsif, antara lain
Jelas, yang menderita penyakit ini tidak dapat mengembangkan aktiviti harian mereka, bekerja atau bebas.
Akhirnya, mereka yang menderita penyakit ini, pada banyak kesempatan, mati akibat komplikasi dengan jangkitan, radang paru -paru, kecederaan jatuh, atau kerana kesukaran yang sama mereka harus menelan.
Pesakit -pesakit ini, sebagai tambahan kepada idea -idea mengenai kematian - penyakit penyakit - boleh ditekankan apabila menerima diagnosis dan mengetahui prognosis keadaan. Itulah sebabnya ramai yang menanggung bunuh diri, terutamanya apabila mereka mula menyedari bahawa mereka kehilangan keupayaan mereka untuk berdikari.
Walaupun penyakit berlangsung, orang yang menderita daripadanya memerlukan bantuan untuk mengembangkan sebahagian besar aktiviti harian mereka, serta pengawasan dan perhatian yang berterusan.
Kemungkinan besar, pada akhir penyakit itu, orang itu boleh berada di tempat tidur dan tidak dapat bercakap, walaupun dia dapat mengetahui apa yang dikatakan, dan dia dapat mengenali rakan -rakan dan keluarganya.
Bibliografi
- Arango-Lasprilla, j. C., Gereja-Dorado, j., & Lopera, f. (2003). Ciri -ciri Klinikal dan Neuropsikologi Penyakit Huntington: Kajian. Rev Neurol, 37(8), 758-65.
- Leite, j. F. (2001). Penyakit Huntington: Visi Biomolekul. Rev Neurol, 32(8), 762-767.
- Tasset, i., Sánchez, f., & Tunisia, i. (2009). Pangkalan molekul penyakit Huntington: kertas tekanan oksidatif. Rev Neurol, 49, 424-429.
- Rodríguez Pupo, J. M., Díaz Rojas, dan., Rojas Rodríguez, dan., Rodríguez Batista, dan., & Núñez arias, dan. (2013). Kemas kini Penyakit Huntington. Mel Saintifik Perubatan, 17, 546-557.